精氨酸tRNA及亮氨酸tRNA基因的克隆和表达

用化学合成法和重组DNA方法，将大肠杆菌精氨酸tRNA2，亮氮酸tRNA1和亮氨酸tRNA2基因分别连接到高表达质粒上，转化到大肠杆菌受体菌中，通过DNA序列测定筛选到以上tRNA的基因。以上基因都得到在大肠杆菌中的高表达。与受体菌相比，精氨酸tRNA高表达40倍、亮氨酸tRNA分别高表达7.5和30倍。在总tRNA中它们的含量分别为70%、50%和30%。从2升培养液中可分别得到9、6和3毫克、纯度为95%以上的上述tRNA。该研究结果证明了采用的研究方法的可行性，产生了直接的经济效益，为“氨酰tRNA合成酶及其与相关tRNA的相互作用”理论研究奠定了物质基础。