稻瘟菌糖蛋白激发子的基因克隆及其受体研究

根据已纯化获得的49kDa及110kDa两个稻瘟菌糖蛋白激发子的N端氨基酸序列和质谱的结果，采用RT-PCR及RACE等技术克隆其基因，选择特异、高效的真核表达系统进行转化、鉴定，验证是否是无毒基因编码稻瘟菌激发子糖蛋白。用两相分配法制备水稻幼叶中的微粒体膜，用14C标记激发子，经ELISA法或放射结合法检测结合到微粒体膜上的激发子，确定受体结合位点。以激发子处理水稻后诱导抗性相关酶活及植保素的变化确定受体生理功能，并进行受体的纯化及分子组成研究。结果可为揭示寄主水稻与病原菌稻瘟菌之间的相互识别及专化性形成机制等提供重要依据，并为进行转"双元件"基因水稻抗病品种提供材料。