本研究利用农杆菌为介导将含抗潮霉素基因的T-DNA插入稻瘟菌基因组中,从而产生插入突变。该方法避免原生质体制备,大大提高突变体产生的效率。通过建立突变体库并在水稻苗上接种,得到致病相关突变体;应用TAIL-PCR等方法,克隆相关基因。稻瘟菌突变体库的构建和致病相关基因的克隆,对稻瘟菌致病性功能基因组学研究具有十分重要的意义。
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数据更新时间:2023-05-31
EBPR工艺运行效果的主要影响因素及研究现状
长链基因间非编码RNA 00681竞争性结合miR-16促进黑素瘤细胞侵袭和迁移
相关系数SVD增强随机共振的单向阀故障诊断
栀子苷对RAW264.7细胞胞饮和噬菌功能双向调节作用的初步观察
陆地棉无绒突变体miRNA的鉴定及其靶标基因分析
稻瘟菌致病相关基因连锁分子标记及其基因克隆
侵染相关稻瘟菌基因的功能鉴定及致病性研究
稻瘟菌糖蛋白激发子的基因克隆及其受体研究
稻瘟菌无毒基因Avrpi9的克隆和变异机制研究