阿马里新等的立体选择性合成及用HPCE对此方法的评价

本题采用有机合成的现代方法,利用反应区域选择性及空间立体专一性诱导所需构型产物，完成了阿马里新及一系列吲哚喹嗪衍生物的合成，产物立体化学及物型采用波谱学手段加以证实及指定。毛细管电泳是手性分离的有效工具，选择缓冲液加环糊精衍生物的分离模式，对合成中间体的组成及光学纯度进行分析和测定。通过研究各种参数的影响，优化光学异构体的分离条件，有关对映体过量值的研究结果表明；在混合样中，微量组份最低检测限内0.5×10(-6)g/g,在两种异构体相对浓度为1-66%范围内，峰面积百分比与相对浓度的线性相关因子为0.996。毛细管电泳定量能力较好，可以做为不对称不成反应中产物光学纯度的分析监测手段。