以具有确切疗效的抗肝炎藏药花锚为研究对象,在证明了花锚的抗肝炎药理活性和发现花锚中的一些特征成分能够在肝脏组织中分布富集的基础上,通过比较分析给药和对照组大鼠肝脏组织和血清提取物以及药物提取物的二极管阵列全波长检测(DAD)HPLC、HPLC-MS指纹图谱、紫外光谱和分子量,确定目标成分,用多种现代分离分析和联用技术,从花锚中分离鉴定能够在肝脏中分布富集的成分结构,对高含量成分进行结构修饰改造,并对它们的抗肝炎活性进行研究,寻找抗肝炎的强活性物质,同时探索研究传统药物活性成分的新方法。这种方法,把天然药物的作用特点、其中成分的吸收分布特性与药物成分的分子结构研究紧密结合,为加快天然药物中创新药物先导物的发现速度,推动传统药物中药效物质研究和开发提供一种新思路。
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数据更新时间:2023-05-31
氧化应激与自噬
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