采用临床分离的MRSA高度耐药菌株,克隆其femA调控基因以及5"端和3"端旁侧序列,进行调控元件定位。通过建立营养缺失株和femA调控的正负向表达研究,寻找影响消除甲氧西林抗性表达的因素和环节。为深入阐明MRSA的耐药机制,研制开发有效新药和探索新的治疗方案以及合理使用抗MRSA药物提供重要实验与理论依据。
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数据更新时间:2023-05-31
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