蛋白质的功能依赖于其特定的结构,解析蛋白质的空间结构对于深入理解其发挥功能的机制必不可少。电子显微学是结构生物学的三种主要研究手段之一,在解析高分子量的蛋白质复合体方面有着独特优势。本项目以冷冻电子显微学为主要研究手段,选择人C反应蛋白(CRP)-补体蛋白(如FH、C3/C3b、C4/C4bp)多元复合体和膜蛋白Caveolin作为研究对象,分别通过单颗粒技术和电子晶体学方法解析其结构。CRP在炎症过程中的作用主要依赖于其对补体系统的活化和调控;而Caveolin则在胞内物质运输、胆固醇转运、信号转导等过程中发挥重要作用。研究这两种(膜)蛋白复合体的组装方式、结构/构象变化,对于理解它们在生理/病理条件下发挥功能的分子机制和结构基础有着重要的意义。
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数据更新时间:2023-05-31
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单颗粒冷冻电子显微学研究蛋白质复合体的结构与功能
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