电子显微学研究蛋白质复合体的结构与功能

蛋白质的功能依赖于其特定的结构，解析蛋白质的空间结构对于深入理解其发挥功能的机制必不可少。电子显微学是结构生物学的三种主要研究手段之一，在解析高分子量的蛋白质复合体方面有着独特优势。本项目以冷冻电子显微学为主要研究手段，选择人C反应蛋白（CRP）-补体蛋白（如FH、C3/C3b、C4/C4bp）多元复合体和膜蛋白Caveolin作为研究对象，分别通过单颗粒技术和电子晶体学方法解析其结构。CRP在炎症过程中的作用主要依赖于其对补体系统的活化和调控；而Caveolin则在胞内物质运输、胆固醇转运、信号转导等过程中发挥重要作用。研究这两种（膜）蛋白复合体的组装方式、结构/构象变化，对于理解它们在生理/病理条件下发挥功能的分子机制和结构基础有着重要的意义。