本项研究采用酵母双杂交系统,以编码CD2胞内区的cDNA为“钓饵”从激活人T淋巴细胞cDNA文库中,克隆了一个与CD2胞内区特异性结合的蛋白分子(命名为CD2cBP),与v-fos转化效应蛋白(Fet-1)高度同源,其cDNA全长为814bp;CD2cBp在T淋巴细胞株Jurkat中过量表达时,其形态半未发生很大变化,但该细胞受到抗体刺激后,出现了激活表型,持续刺激后,出现凋亡,即激活后凋亡,因而可以得出结论;CD2cBP在T淋巴细胞激活后凋亡即再次免疫反应中起重要作用;进一步研究表明,CD2cBP在PMA介导的信号传递途径中被磷酸化,据此推测CD2cBP是蛋白激酶C(PKC)的直接底物。CD2cBP的克隆及其功能研究的结果是CD2研究中的重要科学发现,至今尚无人报道。
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数据更新时间:2023-05-31
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