CYP1B1基因缺失小鼠的眼部表型和青光眼的易感性

以CYP1B1基因缺失小鼠为研究对象，同批野生型小鼠作对照，研究小鼠的眼部表型：房角、睫状体等组织的结构和发育、小梁细胞和睫状体上皮细胞的功能和代谢，寻求CYP1B1基因缺失导致的小鼠眼病理、生化、功能等方面的后果，以及哪些后果在青光眼发病学上有重要意义。在一定的环境条件下（如眼部激素注射、眼压升高、胚胎发育期间母体激素水平升高），CYP1B1基因缺失是否增加小鼠对青光眼的易感性（包括组织结构、小梁细胞吞噬功能、细胞外基质代谢、视神经节细胞数量等）；以及哪些环境因素增加这一易感性。课题将进一步阐明CYP1B1基因与先天性青光眼发病的中间环节；力求回答CYP1B1基因突变直接引起先天性青光眼，还是增加了机体对青光眼的易感性、在环境因素的共同作用下发生青光眼。本课题可能为人类先天性青光眼的发病机理提供重要的分子、遗传、发育等信息，并为预防和治疗这一严重危害患儿视力的疾病提供新的方法。