基于多种活化策略的有机催化剂的设计，制备及其在不对称合成中的应用研究

不对称合成是当代化学发展的前沿领域之一；不对称催化合成，更是手性技术研发的热点。在不对称催化中，手性催化剂的合理设计是实现高水平不对称诱导的关键。过去二十年中，手性硼化合物催化的不对称反应已取得很大进展；三配位的硼杂噁唑烷（化学酶）和四配位的手性螺硼酸酯在多种不对称反应中已显示出很高的不对称诱导；但前者大多对水敏感，而后者催化的一些反应速度较低。考虑到Lewis酸、碱催化在不对称合成中的广泛适用性以及氢键形成在立体合成中的重要辅助作用，本项目拟将Lewis酸、碱催化和氢键活化相结合，设计合成同时含有Lewis酸、碱结构单元和氢键生成基团的多功能手性硼化合物，考察它们在不对称多组分反应中的手性诱导行为，为官能化复杂手性有机材料的制备提供绿色化程度较高的新方法。本研究组长期从事硼化学研究；近年来合成出一系列常态下稳定的新型手性硼化合物，为开展本项目研究奠定了坚实基础