新型手性双官能Lewis酸催化的不对称反应研究

不对称合成是当代化学发展的前沿领域之一；催化的不对称合成，更是手性技术研发的热点，过渡金属手性配合物催化和非金属手性有机小分子催化已经成为不对称催化合成的两支重要方面军。手性硼化合物催化在不对称合成中占有重要地位。然而，迄今使用的手性硼化物催化剂几乎都对水敏感。近年来，我们设计并合成出一系列具有O3BN骨架的对水稳定的手性螺硼酸酯并发现它们是前手性酮、亚胺、肟醚不对称还原、芳醛与甲基酮直接aldol加成等反应的优良手性催化剂。最近，我们又合成出一类新的对水解、稀酸稳定的手性双环双硼酸酯，为开展常态下手性硼化合物催化的不对称反应奠定了物质和技术基础。考虑到Michael 加成反应在C-C键构筑中的原子经济性以及在多官能手性化合物制备中的重要作用，本项目拟开展水稳定的含硼手性双官能Lewis 酸催化的不对称Michael加成反应研究，探索反应规律，为多官能手性化合物的绿色合成提供强有力的工具