本研究应用基因组扫描及连锁分析方法对腓骨肌萎缩症的致病基因新位点进行精细定位;应用基因家族同源或同功的新基因;应用定位候选克隆方法在腓骨肌萎缩症的家系中进行候选基因的突变检测,力图找到新的腓骨肌萎缩症的致病基因,为腓骨肌萎缩症的防治奠定基础。
{{i.achievement_title}}
数据更新时间:2023-05-31
肥胖型少弱精子症的发病机制及中医调体防治
长链基因间非编码RNA 00681竞争性结合miR-16促进黑素瘤细胞侵袭和迁移
石萆汤对弱精子症患者精子线粒体膜蛋白PHB及超微结构的影响
陆地棉无绒突变体miRNA的鉴定及其靶标基因分析
激光入射角对振镜扫描激光刻蚀质量的影响
腓骨肌萎缩症新致病基因的鉴定及功能研究
一个新的腓骨肌萎缩症疾病基因克隆
腓骨肌萎缩症新致病基因MORC2的发病机制研究
HSP22 蛋白变异致轴突型腓骨肌萎缩症的分子致病机制研究