人类GM-CSF受体结构与功能的分子生物学研究

利用分子克隆、转基因和功能表达等技术，在小鼠造血和非造血细胞中重建了人GM-R，发现功能性GM-R由X和Rc二个亚单位构成，X亚单位可与配体低亲和力结合，但单独并不能传导信号；βc亚单位可与X亚单位共同组成能与配体高亲和力结合的受体分子。在配体刺激后，GM-RX/β克隆可出现剂量依赖性增殖反应、细胞锚定生长和βc，Jak2、Shc及SHIP信号传导分子的酷氨酸磷酸化；同时发现，GM-R的内在化需要βc亚单位的存在，其胞质域不同结构对内在化有调控作用，这一过程还受到丝氨酸/苏氨酸化的影响。上述研究结果填补了国内空白，为国际同类研究增添了新的内容，在造血生长因子受体水平研究造血生理与病理具有重要的科学意义和应用价值。