生物模拟HCV p7 离子通道蛋白的设计、合成及活性研究

丙型肝炎病毒(HCV)是引起慢性肝炎的病原体, 严重危害人民健康。而p7离子通道蛋白是参与丙型肝炎病毒感染的疏水蛋白，对丙型肝炎病毒的释放和细胞结合有着非常重要的作用。由于天然离子通道蛋白的复杂性和不稳定性，合成离子通道在生物模拟跨膜离子传输方面，发挥着不可替代的重要作用，是目前极具挑战性的研究课题之一。本课题在申请者从事合成离子通道研究的基础上，结合HCV p7离子通道蛋白的结构及最新研究进展，拟设计、合成多肽类离子通道，来生物模拟HCV p7 离子通道蛋白；通过核磁、液膜传输等技术研究该合成离子通道的离子传输性能和作用机理；探讨离子通道结构与活性的相互关系；在分子水平上模拟HCV p7离子通道蛋白的作用方式，从而深入认识p7蛋白的结构和功能，为最终获得高效抗HCV病毒药物打下基础。本项目的实施将为探索抑制HCV的新途径，以及进一步研究和开发新的抗HCV药物提供重要的理论依据和技术创新。

丙型肝炎病毒(HCV)是引起慢性肝炎的病原体, 严重危害人民健康。而p7离子通道蛋白是参与丙型肝炎病毒感染的疏水蛋白，对丙型肝炎病毒的释放和细胞结合有着非常重要的作用。由于天然离子通道蛋白的复杂性和不稳定性，合成离子通道在生物模拟跨膜离子传输方面，发挥着不可替代的重要作用，是目前极具挑战性的研究课题之一。本项目在已有的工作基础上，成功设计、合成了新型高生物活性的环肽类和方酰胺类无门离子通道(Non-gated Ion Channel )，生物模拟HCV p7离子通道蛋白，通过结构优化和筛选，研究离子通道结构与活性的关系，并对此类离子通道的综合性能及应用领域进行了初探，已取得系列有特色、创新性的成果。本项目的实施对人们探索HCV p7病毒离子通道蛋白的本质及作用机制，深入认识p7蛋白的结构和功能的关系有着重要的理论和现实意义，可进一步为HCV治疗药物的研发提供新的思路和策略。