本实验拟克隆人肝刺激因子(HSS)基因启动子.以引物延伸法和启动子删除实验确定基因转录启始位点和调节转录的活性区域.运用DNA酶切保护及"足迹法"技术初步探明该区域DNA蛋白结合位点.利用电泳迁移率实验结合核酸测序深入研究这些位点与肝转录因子相互作用的特点.本课题旨在阐明HSS作为肝生长因子的分子生物学机制及在什再生中发挥的作用..
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数据更新时间:2023-05-31
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基于链特异性RNA-seq的禾谷镰刀菌全生活史转录组分析
基于油楠(Sindora glabra)转录组测序的SSR分子标记的开发
气候对云南松林分生物量的影响研究
人HSS 基因克隆及表达产物在肝保护与肝再生中作用研究
肝再生相关基因的克隆及性能研究
鲨肝HSS的一级结构、基因克隆与防治肝炎的作用机制
肝再生刺激因子(HSS)通过调节线粒体合成/分裂关键酶Drp1对肝再生的影响