非酒精性肝炎(NASH)是近年来倍受关注的肝病之一,自由基损伤乃NASH发生的重要环节。本课题复制大鼠NASH模型,分离制备肝细胞,用H2O2模拟自由基损伤。给予重组肝刺激因子(HSS),通过检测膜流动性、脂质过氧化反应、细胞形态及DNA断裂等指标,观察HSS对NASH损伤肝细胞的保护作用。同时,建立HSS转染肝细胞,观察高表达HSS细胞对自由基损伤的敏感性。研究NASH过程中细胞凋亡的作用及HSS是否具有抗凋亡活性。利用定点突变技术,制备HSS半胱氨酸位点的系列突变体,导入肝细胞,观察不同位点突变的HSS所造成的细胞抗损伤作用差异,推测HSS参与抗氧化还原反应的可能靶点。此外,拟采用碘乙酰胺巯基封闭技术,改变HSS分子结构,再通过表达重组HSS突变体,检查其活性,进一步探讨HSS蛋白参与抗氧化损伤的分子机制。通过上述研究,旨在充分阐述HSS治疗NASH的可能性,为其实际应用提供理论依据。
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数据更新时间:2023-05-31
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