G蛋白信号调控因子在内皮损伤后血管重塑中的作用和机制研究

高血压、动脉粥样硬化和介入治疗后再狭窄过程中均有血管重塑（vascular remodeling）发生，其机制目前仍不完全清楚。既往研究表明，Gq蛋白偶联受体的激活是血管重塑中信号转导的汇聚点。G蛋白信号调控因子(RGS)是近年来新发现的一个蛋白家族，对G蛋白的信号转导有负性调控作用，血管平滑肌细胞（VSMC）内有RGS2, RGS3和RGS4等RGS的存在。因此，VSMC内RGS很可能参与了血管Gq蛋白信号转导过程的调节和血管重塑的发病。本课题拟通过测定大鼠胸主动脉内皮损伤后RGS的动态变化，研究RGS2，3，4与血管重塑的关系，通过在离体培养的大鼠VSMC上研究RGS2，3，4对VSMC Gq/11蛋白信号转导以及增殖和迁移的调控作用，阐明不同RGS对血管重塑的作用及其细胞分子机制。本研究将对揭示RGS在血管重塑中的作用和探讨RGS作为防治血管重塑新策略的可行性有重要意义。