常染色体显性多囊肾病(ADPKD)是最常见的遗传性肾脏病,居终末期肾病病因第4位。早期诊断、早期干预多囊肾病是一个世界性的难题。30%ADPKD患者缺乏家族遗传史,传统影像学方法诊断症状前患者,存在较高的假阴性。基因诊断检出率也仅达75%,且技术要求高、费用昂贵,临床上常规开展受限。新的治疗ADPKD的药物正在临床试验中,使早期干预成为可能。由此,寻找一种早期诊断,监测病情进展的生物标记物具有十分重要的意义。本项目在先前多囊肾病蛋白质组学研究的基础上,采用糖蛋白富集、同位素标记相对和绝对定量(iTRAQ)和二维液相色谱-串联质谱相结合的技术,开展不同病程ADPKD患者与正常人尿液的比较蛋白质组学研究,筛选出特异的糖蛋白标记物,验证差异蛋白,建立ELISA检测方法,用于临床,以期为临床提供一种敏感、特异、无创性的早期诊断方法。
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数据更新时间:2023-05-31
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