为建立转蜘蛛拖丝蛋白基因绵羊成纤维细胞系,根据Genbank上蜘蛛拖丝蛋白基因设计引物,人工合成拖丝蛋白基因核心序列;提取绵羊成纤维细胞总RNA,用反转录PCR法扩增毛发角蛋白基因HB2,并克隆其启动子,用该启动子替换pcDNA3.1(+)中CMV启动子,酶切含有丝蛋白基因(sp)DNA的质粒得到spDNA ,将其正向连接入该组织特异性表达载体,并通过酶切鉴定;纯化质粒注入真皮内,检测蜘蛛拖丝蛋白
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数据更新时间:2023-05-31
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