本课题在PEG-TNF-a研究的基础上,进一步利用磺胺的导向功能、利用PEG高分子链的构象的多样性屏蔽和减弱小分子产强列的相互作用,研究,探讨制备Sulfa-PEG-TNF-a的最佳条什,最终达到既延长TNF-a的体内半衰期,又能富集于肿瘤组织的可能性,进一步提高其体内抗肿瘤作用有效性,进一步降低毒性,延长药效,从而充分发挥肿瘤坏死因子的抗肿瘤作用。
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数据更新时间:2023-05-31
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