蛋白质及多肽类药物(PPDs)多数在体内不稳定,需大剂量进行治疗,从而导致强烈的毒副作用.本题以TNF为模型药物,在保持生物活性前提下,采用PEG联接和体内缓释微囊作为制剂修饰的首选方法,以减缓机体代谢作用在PPDs到达作用部位前对其生物活性的破坏,从而延长生物半衰期,减少给药剂量,降低毒副作用.为通过制剂修饰提高PPDs体内稳定性研究奠定基础.
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数据更新时间:2023-05-31
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