在国外同位素标记TRAP检测端料酶活性方法的基础上建立了非同位素标记的端粒酶活性TRAP半定量测定法,该法是对端粒酶重复序列的PCR产物进行电泳后。用高灵敏的SYBRGreenI染色后再经GDS-8000凝胶成像系统进行分型定量,该法具有快速、灵敏、简便等特点。通过对儿童急性白血病细胞及白血病治疗临床缓解前后、复发前后的标本进行端粒酶活性的测定发现;急性白血病初发时及复发后其端粒酶活性均显著升变,达K562白血病细胞相对活性的75%-98%;而完全缓解后则与正常外周血或骨髓单个核细胞的检测水平相当(为K562活性的1.5%-5.7%),说明端粒酶可能在白血病的发病机制中具有一定作用;另外端粒酶作为不同类型白血病细胞的共同标志分子,在白血病MRD检测中有重要作用。
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数据更新时间:2023-05-31
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