选择性钠氢交换抑制剂抗粘附分子与动脉粥样硬化作用

本研究从离体血管和培养的血管内皮细胞（EC）及平滑肌细胞（VSMC）模型上首次证明了Na（+）/H（+）交换（NHE—1）抑制剂HOE642（cariporide）对溶血性磷脂酰胆碱（Lyso-LPC）损伤的血管内皮功能；诱导了单核细胞（MC）与内皮细胞粘附以及血管EC表面P—选择素和vWf小体的生成、VSMC的增殖、对H2O2和Ox-LDL诱导的VSMC凋亡有抑制作用。首次在细胞和分子水平上证明了NHE—1抑制剂具有抗粘附分子生成和抗MC粘附的作用。为证明细胞膜的NHE—1在多个环节上参与了动脉粥样硬化（AS）发生提供了重要根据。本成果对阐明AS发生机理和寻找抗AS新药有重要理论意义。