MPZ基因沉寂诱导听神经脱髓鞘的实验研究

目前认为神经脱髓鞘与听神经病关系密切，但尚未获得病理证实。本项目使用RNA干扰（RNAi）技术关闭听神经髓鞘蛋白零（myelin protein zero,MPZ）基因，诱导神经纤维脱髓鞘，制作类听神经病动物模型。对MPZ基因沉寂动物进行听性脑干诱发电位、耳蜗微音器电位、中潜伏期反应、40Hz听觉相关电位、诱发性和畸变产物耳声发射、听神经纤维传导速度检测，结合听神经纤维光镜、透射电镜观察，研究神经纤维脱髓鞘改变对听功能的影响，以期阐明听神经病的病因、发病机制、病理特征。为临床诊断、治疗听神经病提供科学依据。