含三唑环杂多核二茂铁衍生物的合成及其液晶性质研究

用带有长链烷基的芳基叠氮与二茂铁乙炔或1,1′-双二茂铁乙炔进行"click"反应，制备含有三唑环的单取代及1,1′-双取代二茂铁衍生物。三唑环的邻位为氢或羟基时，分别作为单齿和双齿配体与过渡或稀土金属离子配位，合成杂多核金属有机化合物，并对其电化学性质进行研究。重点考察此类化合物介晶性随分子结构的变化关系，通过调节烷基链的长度，确定分子最佳长径比。比较含三唑环单取代与双取代二茂铁衍生物的介晶性差异，两者与金属离子配位前后介晶性差异，双齿配体形成的配合物与单齿配形成的配合物的介晶性差异，以及所配位的金属离子不同时性质的差异。筛选熔点低、清亮点高、介晶范围宽、稳定性好、电荷流动性较高的杂多核二茂铁类金属有机液晶化合物，有望为二茂铁液晶化合物增添新品种，为设计结构新颖、高性能、有实用前景的金属有机液晶材料提供一定的参考信息。因此，本项目无论在理论研究还是潜在的应用方面都有重要意义。

通过Cu(I)催化的炔烃与芳基叠氮的"click"反应，制备含有三唑环及长链烷基的单取代及1,1′-双取代二茂铁衍生物。该类化合物具有较好的吸收及电化学性质。液晶性研究表明，双取代二茂铁三唑化合物比相应的单取代化合物具有低熔点、高清亮点及更宽的介晶相范围。该类化合物与过渡金属离子配位后形成的杂多核金属有机化合物无液晶性，但却呈现优良的燃速催化性质，而二茂铁β-二酮过渡金属配合物是新型杂多核金属有机液晶化合物。此外，二茂铁查尔酮衍生物也是潜在的性能优良的液晶材料。这项研究为二茂铁金属有机液晶化合物增添了新品种，为设计结构新颖、高性能、有实用前景的金属有机液晶材料提供一定的参考信息。因此，本项目无论在理论研究还是潜在的应用方面都有重要意义。