辅酶NADH模型还原反应的立体专一性研究

通过对手性模型物（s(s)）-1-苄基-3-（对甲苯基亚砜基）-1，4-二氢吡啶与2-溴-1芳基-乙叉基丙二腈类化合物不对称环丙烷化反应研究，发现环丙烷化产物的对映体过量值是中等的（最高可达56%e.e)，底物中不同位置的取代基的变化，对反应对映立体选择性的影响是不同的。通过这些实验结果，我们推测出了此反应的过渡态模型。其它手性模型物的还原环丙烷化反应的研究已有了部分结果，虽然反应对映立体选择性较低，目前正在进行反应条件的优化，应可以使反应对映立体选择性有所提高。非手性模型BNAH与2-溴-1-苯基乙叉基丙二腈的还原环丙烷化反应在水相和β-环糊精存在下，有一定的对映立体选择性。BNAH与苯甲酰甲酸（-）-孟酯反应，有一定的非对映立体选择性（24%d.e)。