单电子氧化剂在有机合成中的应用

2，2，6，6-四甲基-4-吡啶氧铵盐与不同的酚类底物反应，得到相应的酚类氧化偶联产物，该反应的产率与氧铵盐的种类以及酚类底物的取代基吸，推电子性质密切相关。2，2，6，6-四甲基-4-甲氧基哌啶氧铵盐与不同的含α-次甲基的酮类发生偶联反应，实现了酮的α-位氧官能团化，该反应表现出很好的区域选择性和立体选择性。α-位氧官能团化产物在对甲苯磺酸存在下加热水解，可得到相应的α-二酮。在单电子氧化剂三对溴苯胺自由基正离子作用下，香叶醇、橙花醇以及橙花醇衍生物发生自由基正离子环化，生成环萜骨架的产物；而角鲨烯则生成四环三萜20-（R）-和20-（S）-protosta-5.24-diene.这些新反应的研究，拓宽了单电子氧化剂的应用，发展了新的有意义的有机合成方法。