老年大鼠M电流特性的研究

M电流在决定中枢及外周神经元的兴奋性上起着重要的作用，多种神经递质可通过其相应受体抑制M电流进而调节神经细胞的兴奋性。本课题的主要目的是研究M电流调节的分子机制；通过对大鼠颈上神经节（SCG）M电流和构成M电流的KCNQ2/3离子通道的研究，我们发现膜磷脂PIP2（磷脂酰肌醇二磷酸）是M电流和KCNQ2/3离子通道维持其正常功能的必需因素；神经递质通过其相应受体所诱导的膜PIP2水解是神经递质抑制M电流的分子机制。这一研究结果不但为困惑了20多年的神经递质抑制M电流的机制提供了新的解释，且为研究PIP2与KCNQ家族离子通道的关系提供了重要的证据。