前期分析认为,绿脓杆菌外毒素A及其他免疫毒素的临床应用进程缓慢的原因在于其抗原性超强。本研究以有深层研究的绿脓杆菌外毒素A (PEA)为出发点,基于抗原性的生物信息学分析结果,确定弱化抗原性的关键性肽段和氨基酸残基(锚定残基),进行基因的定向置换突变,以弱化毒素与MHC II分子和B细胞的亲和力;将突变子分别与IgE的Fc特异区段的编码基因进行嵌合而形成靶向性嵌合毒素基因;蛋白表达及纯化后,通过肥
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数据更新时间:2023-05-31
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