该系列研究结合我国HBV感染特点,形成特色,在学术上和技术上进行了系列创新;发现HBV毒株中最常见的变异;一种为前C区终码变异,不能产生HBeAg;另一种C基因AA84-101聚集变异,变异多见于慢性进展性肝病病例,使感染慢性化,肝病变活动。国内外最早将错配PCR-PFLP等用于检测HBV变异。用野毒株和A1896变异株上拔鼠肝炎病毒转染HepG2细胞,结果发现野毒株和变异株的DNA复制水平和RNA转录水平都无明显差异。通过比较标本AsC、重肝序列及其CAT质粒的CAT表达水平,发现CP变异使HBVC基因启动子活性明显降低。
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数据更新时间:2023-05-31
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