乙型肝炎病毒前C基因变异株检测方法的建立及其意义

本研究对HBV-DNA阳性的30例慢性乙肝患者血清将其HBV—DNA辛昀克隆到M1 3m P18或PBs载体中进行基因序列分析。另外用同位素32p标记的三种探针（mO：无突变；M1：1898位单一位点突变；m2：1898位和1901位2个位点突变）进行Southern杂交的方法，研究18例慢活肝患者血清前C区突变株。结果3例出现突变C2例为1898位和1901位2个位点突变，1例为混合株）。以上方法建立对慢性乙肝患者血清HBV前C区变株省，因抗病毒药治永往往无效，如本组检出8例突变株，使用于扰素治疗者4例，均对干扰素的治疗无应答反应。通过本法检测对今后临床选择干扰素等扰病毒药作为反指征，有一定参考意义。