NO释放及血管张力调节相关新型嘌呤受体的研究

在血管内皮细胞释放一氧化氮的前提下，外源性给予嘌呤类物质可诱发内皮细胞介导的血管收缩，介导该缩血管反应的受体特征与内皮细胞上已知嘌呤受体特征均不相符，可能是一种新型嘌呤受体，并具有成为新的败血症治疗药物作用靶标的良好前景。本项目将深入研究该受体药理学作用特点，评价其作为药物作用靶标的可行性，并采用噬菌体展示技术，构建血管内皮细胞膜蛋白抗体库，通过细胞结合差异筛选出该受体的中和抗体，进而确定该受体基因及分子结构。本研究将促进对人体生理机能的深入认识，为发展具有自主知识产权的新的药物作用靶标打下基础，具有重要的理论意义和社会经济价值。