丁酸盐诱导珠蛋白r基因表达与相关基因研究

建立能稳定地分离分析珠蛋白肽链的毛细管电泳技术及同时定量七种珠蛋白转录水平的技术，两种方法均能成功地分离分析Gγ、Aγ两种基因产物。采用此两种方法对不同年龄组正常人及已知基因型的地中海贫血患者的血红蛋白及珠蛋白基因转录水平进行了定量分析，所得结论与预期结果一致。采用半固体细胞培养技术，比较丁酸盐添加与否对K562细胞珠蛋白基因表达水平的影响作用，并从蛋白质及mRNA两个水平进行证明，发现它可以选择性地刺激γ珠蛋白基因，尤其Gγ的转录增加。建立的两种技术在药物或基因治疗地中海贫血及珠蛋白基因调控机理的研究中，可从蛋白水平及基因转录水平进行评价。已重复并稳定了DD-PCR技术。正试提高细胞培养产量。