本研究分别构建由强组成型启动子E12(相当于35s启动子的23倍)调控的OsMAPK4基因正义和反义植物表达载体,利用农杆菌介导法将其导入水稻优良品种中,获得转基因植株。研究转基因植株中OsMAPK4基因的表达水平与植株抗渗透胁迫能力的关系,初步阐明OsMAPK4基因在渗透胁迫反应中的功能,筛选OsMAPK4基因超量表达和低量表达突变体。进一步研究OsMAPK4基因超量表达和低量表达突变体与野生型植株在渗透胁迫条件下基因表达谱的差异,确定OsMAPK4基因的下游基因及其功能。在此基础上,分析OsMAPK4基因在水稻渗透胁迫信号传导中的作用,探讨应用OsMAPK4基因改善植物渗透胁迫抗性的可行性,同时探索一种研究植物信号传导途径的新方法。因此,本研究对于水稻抗渗透胁迫机理的研究、新的渗透胁迫相关基因的发现以及抗渗透胁迫转基因水稻的培育都有着重要的意义。
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数据更新时间:2023-05-31
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