抗肝癌单链抗体的基因构建表达及在导向研究中的作用

本研究采用基因工程的方法分别克隆了鼠源单克隆抗HBx抗体的轻、重链可变区基因，进行基因的拼接，重组成单链抗体的基因导入大肠杆菌表达系统（PBLMVLZ）进行表达，对表达产物的抗体活性进行检测，证实其具有原鼠源单抗的亲和活性（Westen blot和ELISA）并与原单克隆抗体及人-鼠嵌合抗体一起进行导向定位的研究，标记抗体作裸鼠人肝癌的放射免疫定位研究，结果提示单殖抗体的定位效果为原产物的60%左右，为该抗体进一步纯化，表达原体为新型的肿瘤定位诊断及导向治疗的载体提供了理论依据。