本课题通过对胰岛素激活的细胞内信号转导途径及其对酰基CoA:胆固醇酰基转移酶1(ACAT1)基因转录调控的研究,绘制胰岛素调控ACAT1基因的信号转导途径图谱及确定转录调控位点,揭示高胰岛素促进ACAT1酶活性上升及基因表达上调的机制,对于阐明胰岛素抵抗与动脉粥样硬化相互促进的病理生理学机制有着重要意义。通过研究噻唑烷二酮类药物抑制ACAT酶活性的机制,揭示其新的药理作用,为动脉粥样硬化的治疗带来
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数据更新时间:2023-05-31
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