采用同种异体大鼠肝移植动物模型,通过阻断供体Kupffer细胞抗原提呈功能,观察供肝Kupffe细胞MHCⅠ或Ⅱ类分子、共刺激分子CD40、CD80和CD86的表达及其抗原递呈功能改变对浸入移植肝脏内的受体淋巴细胞凋亡的影响。探讨供肝硬化Kupffer细胞在原位肝移植免疫耐受诱导机制中的确切作用,为临床实现以自身生物方式诱导的免疫耐受提供实验依据。
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数据更新时间:2023-05-31
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