微间隙阵列电极生物传感器信号转换新原理及相关单碱基多态性检测新方法研究

吸烟与肺癌有很大相关性，肺癌患者中吸烟与不吸烟者在抑癌基因TP53中的点突变谱图有显著差异。亟需建立高通量的单碱基多态性（SNP）检测技术，为吸烟引发肺癌的机制研究提供技术支持。本项目拟利用微间隙阵列电极微型化、高通量、低成本等优点，构建基于微间隙阵列电极生物传感的SNP基因分型分析新方法。针对目前微间隙阵列电极研究中信号转换技术的难题，拟提出聚合酶延伸DNA金属化、滚环扩增纳米金探针银增强、酶催化金属沉积以及碳纳米管沉积等多种微间隙阵列电极信号转换新方法，在电极表面形成超长导电纳米线网络，实现微间隙阵列电极间的电子导通。同时，通过对多种SNP等位特异性识别原理的深入研究，将SNP识别原理与微间隙阵列电极信号转换方法相结合，拟发展多种高集成化，高通量，低成本，易实现的SNP基因分型生物传感新方法，并应用于烟气暴露下体外培养人胚肺细胞中抑癌基因TP53的SNP检测。

吸烟与肺癌有很大相关性，肺癌患者中吸烟与不吸烟者在抑癌基因TP53中的点突变谱图有显著差异。亟需建立高通量的单碱基多态性（SNP）检测技术，为吸烟引发肺癌的机制研究提供技术支持。本项目拟利用微间隙阵列电极微型化、高通量、低成本等优点，构建基于微间隙阵列电极生物传感的SNP基因分型分析新方法。针对目前微间隙阵列电极研究中信号转换技术的难题，拟提出聚合酶延伸DNA金属化、滚环扩增纳米金探针银增强、酶催化金属沉积以及碳纳米管沉积等多种微间隙阵列电极信号转换新方法，在电极表面形成超长导电纳米线网络，实现微间隙阵列电极间的电子导通。同时，通过对多种SNP等位特异性识别原理的深入研究，将SNP识别原理与微间隙阵列电极信号转换方法相结合，拟发展多种高集成化，高通量，低成本，易实现的SNP基因分型生物传感新方法，并应用于烟气暴露下体外培养人胚肺细胞中抑癌基因TP53的SNP检测。