经过三年努力,完成了p.fs25基因全编码序列和pfs48/45基因5端编码区部分序列的克隆和测序。与国外虫株相应基因进行同源比较,证实得到的基因确实是p.fs25和p.fs48/45;构建了pcDNA3*pfs25,pcDNA3-pfs45/48和pcDNA3-pfs48-25的真核表达质粒。并在HeLa细胞中稳定、高效表达pfs48/45。表达的重组质粒pfs48/45能被培养的恶性疟原虫配子体免疫鼠血清特异识别。提示表达的pfs48/45蛋白具有免疫活性:体外培养疟原虫配子体获得成功;用pcDNA3-pfs25,pcDNA3-PFS45/48和pcDNA3-pfs48-25单独、混合、联合免疫小鼠,均可以诱导免疫应答,而且俩基因混合免疫效果强于单独和联合免疫;采用原位PCR、原位杂交、免疫荧光、免疫组化方法检测DNA免疫的系列过程,总之,按期圆满的完成了本课题的计划任务。
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数据更新时间:2023-05-31
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