胃MALT淋巴瘤近年发病逐年升高。因生物学行为特殊和易向粘膜器官回归转移,诊治上须区别对待。本研究采用Bcl-1、CD44CD.44s/vTA和11qMSI/LOH等分子生物学指辏俅?--分子病理学回顾分析和建立裸鼠高转移植模型,对胃MALT淋巴瘤进行综合性研究,揭示其发生发展转归等特殊生物学行为的基因改变基础和分子机理,为转移的防治提供科学依据。.
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数据更新时间:2023-05-31
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