本项目在确定诺如病毒GII-4型为我国流行优势株的基础上,进一步将GII-4型毒株衣壳蛋白P区域基因克隆和表达P颗粒,通过蛋白纯化、免疫电镜和蛋白质生物质谱技术,测定和分析P颗粒的氨基酸序列、空间结构,并通过动物免疫后体液免疫和细胞免疫反应确定其免疫原性。比较P颗粒和衣壳蛋白(VLPs)与人类组织血型抗原(HBGAs)受体结合能力,以验证P颗粒阻断诺如病毒结合肠道上皮细胞作用的假说。本研究将为研制有我国自主知识产权的抗诺如病毒药物和候选疫苗奠定基础。
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数据更新时间:2023-05-31
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