正畸治疗后牙齿位置极易复发,临床上仅依靠长期戴用保持器维持。目前在保持期,与牙齿复发移动密切相关的牙周组织改建的生物学机制、改建时间长短均不十分明确。本研究第一部分拟采用国际公认的反映牙周骨组织改建因子(骨保护因子-OPG、核因子kappa B受体活化因子配体-RANKL),分别观察保持期牙周组织学改变、牙周组织内OPG/RANKL mRNA表达,同时检测龈沟液中OPG/RANKL水平的改变,进而分析两种因子在龈沟液中的变化与其在牙周组织内表达的相关性,为临床采用无创性龈沟液检测手段判断牙齿稳定与否提供可靠依据。研究二拟观察OPG干预对保持期牙齿稳定性的影响。在保持期局部注射OPG Fc(对照组注射PBS),采用锥体束CT测量牙齿回复移动的三维位移量;同时检测相应时间点牙周组织内OPG/RANKL mRNA表达的变化,探索局部注射OPG Fc是否更加有利于牙齿保持稳定。
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数据更新时间:2023-05-31
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