对狼疮性肾炎进行有效治疗,是目前临床迫切需要解决的难题。我们的前期研究表明:激肽释放酶(klk)基因是红斑狼疮易感基因;通过输注缓激肽(激肽释放酶信号的中介)或通过腺病毒载体系统性输注鼠klk基因均对实验性抗肾小球基底膜性肾炎易感小鼠有显著的保护作用,以致能避免肾小球性肾炎的发生。因klk在血流中极不稳定以及腺病毒载体系统性输注有较大的毒副作用,迫切需要一种安全有效、靶向性输注klk的方法。本研究拟建立一种组成型表达人klk的稳定细胞株hKLK-MSCs,利用小鼠狼疮性肾炎模型来评估该间充质干细胞株移植对免疫介导的狼疮性肾炎的保护效应,并阐明相应的作用机制,从而为该治疗手段最终用于人狼疮性肾炎的治疗提供基础。
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数据更新时间:2023-05-31
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