麻醉药对两种新型脑神经钾离子通道-TASK、HCN分子作用机制

通过应用分子生物学和电生理学（膜片钳）的方法，研究吸入麻醉药（异氟醚和安氟醚）和静脉麻醉药（异丙酚）对克隆表达在非洲蟾卵母细胞的两种新型脑神经钾离子通道各亚型（TASK-1、TASK-3、HCN1、HCN2以及HCN4）电流的作用，同时通过研究安氟醚、异氟醚和异丙酚对小鼠脑薄片海马神经元膜电位的直接作用，进一步验证上述作用，从而探讨麻醉药对这两种新型脑神经钾离子通道的作用与麻醉药分子生物学作用机制的关系；探寻吸入麻醉药的作用靶位和静脉麻醉药的附加作用靶位。