精子形成过程中减数分裂前期同源染色体相互配对、联会和重组。不同的减数分裂蛋白参与了这些重要事件:1)联会复合体蛋白; 2)重组相关蛋白(RAD51/DMC1,RPA, BLM;DNA错配修复蛋白); 3)粘结素复合体蛋白; 4)其它蛋白如H1t, Dnmt3L, BrcA2 和Cdk2。这些蛋白作用过程的任何改变均可引起育性低下或染色体异常的发生。因此,了解这些蛋白在精子发生障碍中表达和作用模式的改变将为探讨不明原因男性不育的发病机理提供重要的线索。本项目运用新近发展的免疫荧光细胞遗传学方法结合荧光原位杂交技术,鉴定这些重要蛋白在正常男性减数分裂不同阶段表达的时程图和在各条染色体上的分布模式图,并比较这些分布绘图在非梗阻性无精症患者中的变化,以了解男性育性低下的遗传学基础。这不但为不明原因无精症的发病机制提供新的线索,也为男性不育的诊断(如设计蛋白microarray)和治疗提供新思路。
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数据更新时间:2023-05-31
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