肠上皮通透性增加是严重烧伤早期病理生理变化的重要基础之一,但其分子机制仍未完全阐明。本项目首先通过体内外实验研究严重烧伤早期肠上皮细胞MLC磷酸化的调控及其在肠上皮细胞紧密连接相关蛋白、F-肌动蛋白变化及肠上皮通透性增加发生机制中的作用,同时研究肠上皮细胞HIF-1α表达变化的规律。在此基础上,通过体外实验探索HIF-1α对严重烧伤早期MLC磷酸化所介导的肠上皮细胞紧密连接相关蛋白、F-肌动蛋白及通透性变化的调控作用。通过本项目整体、细胞及分子层面的研究,率先阐明严重烧伤早期肠上皮细胞MLC磷酸化的调控机制及其在肠上皮细胞紧密连接相关蛋白、F-肌动蛋白变化及通透性增加发生中的作用;首次明确提出HIF-1α对严重烧伤早期MLC磷酸化所介导的肠上皮细胞紧密连接相关蛋白、F-肌动蛋白及通透性变化的调控作用。对进一步阐明烧伤后肠上皮通透性增加及屏障功能降低发生的分子机制具有十分重要的意义。
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数据更新时间:2023-05-31
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