随着糖类物质重要生物学功能研究的深入,糖类药物的研究开发日益受到重视。971是本所研制的具有自主知识产权的国家一类海洋寡糖类药物,作为抗老年痴呆药物正开始Ⅰ期临床研究。研究发现,971口服吸收,并可透过血脑屏障进入脑组织。目前已初步确定脑微血管内皮细胞上的I型葡萄糖转运子(Glut-1)是介导971透过血脑屏障的重要载体分子之一。针对当前糖类药物口服不吸收的观点及971口服吸收且透过血脑屏障的事实,本课题计划采用抗体检测技术、荧光标记技术和分子生物学手段,利用体外细胞培养技术及单层细胞吸收模型和糖生物芯片技术(SPR),结合在体肠回流技术,阐明971口服吸收及透过血脑屏障转运的机制,进而为糖类药物肠道吸收及体内转运机制提供基础实验依据,促进糖类药物的研究开发。
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数据更新时间:2023-05-31
Intensive photocatalytic activity enhancement of Bi5O7I via coupling with band structure and content adjustable BiOBrxI1-x
Asymmetric Synthesis of (S)-14-Methyl-1-octadecene, the Sex Pheromone of the Peach Leafminer Moth
七羟基异黄酮通过 Id1 影响结直肠癌细胞增殖
Sparse Coding Algorithm with Negentropy and Weighted ℓ1-Norm for Signal Reconstruction
IRE1-RACK1 axis orchestrates ER stress preconditioning-elicited cytoprotection from ischemia/reperfusion injury in liver
新型抗老年痴呆候选海洋寡糖类药物971作用机制研究
新型抗老年痴呆候选海洋寡糖类药物971与Tau蛋白的相互作用及机制研究
苹果多酚的肠道吸收、转运与代谢机制研究
基于候选药物990209的抗肝癌药物研究