THPBs对多巴胺D3受体的作用性质研究

多巴胺D3受体属于G蛋白偶联受体（GPCRs），它的生理功能和作用靶部位迄今不清，人们积极从精神分裂症发生、帕金森病预防、药物成瘾的防治中进行探索。虽然从基因相似性关系发现D3与D2、D4受体同属于D2样受体，但D3受体的信号传导途径不同于D2受体，对cAMP传导途径作用极弱，极可能通过GPCRs的非G蛋白信号传导途径。左旋千金藤啶碱（SPD）是THPBs的先导物，我们已证实SPD对DA受体有很高亲和力。本项目拟建立多种D3受体异源表达系统，研究D3受体的非G蛋白信号传导途径，全面评价以SPD为代表的THPBs对D3受体作用性质，为THPBs的临床应用提供进一步依据。