颞叶癫痫(TLE)发生与神经网络兴奋性传递异常有关,机制涉及突触前、突触间隙和突触后3个主要部位的分子和功能改变。突触后致密物(PSD)作为兴奋性突触后膜的超级信号分子复合体,是决定突触传递效能的重要物质基础。我们初步发现,TLE形成过程中存在PSD蛋白改变的潜在机制,提示PSD的组成和功能受累,但所累及蛋白及其意义不详。为此,本项目拟建立氯化锂-匹罗卡品致痫大鼠TLE模型,率先运用蛋白质组技术,对TLE形成组、TLE未形成组、正常对照组的PSD蛋白图谱进行比较、筛选、鉴定,首次探讨TLE相关PSD蛋白(TLE形成组差异性和特异性表达的PSD蛋白质),并进一步探讨它们与TLE形成的关系,加深对TLE突触后调节机制的认识,为寻找TLE防治新靶点提供依据,为深入研究PSD蛋白与癫痫的关系提供线索。
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数据更新时间:2023-05-31
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