手性有机金属络合物催化的不对称反应

我们从工业上易得的手性樟脑出发合成了十多种手性β-二酮配体和六种手性金属络和物。其中的几种金属络和物对烯丙醇的环氧化反应仅在1%的金属络和物和氧气存在下0C（0）即可平稳进行，且得到的产物有35%ee值。对简单的反式—烯烃的不对称环氧化反应，所得产物的ee值为70%。我们还合成了一些新型的二齿类手性配体，通过其和RhCl3以及RuCl3等直接反应，制备了一些手性Rh及Ru等过渡金属络合物，并通过X—ray晶体衍射确定了其晶体结构。探索了具有C2-对称性的氮杂环类手性配体，在其环的大小变化时对不对称催化反应的影响。结合以上这些不对称催化反应，我们首次合成了新型的具有抗癌活性的番荔枝内酯类天然产物Asimilobin和GigantetrocinA。完成上述研究工作以后，共有8篇论文在国外的刊物上得到发表。